창업기업소개

(주)에이켐바이오
  • 대표자조문제
  • 주소제주특별자치도 제주시 중앙로14길 21 3호관동
  • 전화번호064-756-1123

기관소개

(주)에이켐바이오

폐섬유화, 폐암치료제 효능 고도화 신물질 연구개발
#폐질환 치료제 #IPF #폐섬유화 #비소세포폐암

분야 | 바이오·의료

회사 현황
설립일자 2020.11.23.
주소 제주특별자치도 제주시 중앙로14길 21 3호관동 5층
임직원 수 3명
주요 현황(백만원)
자본금 차입금 2022매출 2023매출 2024예상매출
314 200 17 21 50
임원 소개
조문제 CEO 오클라호마 주립 의대 박사, 現 제주대학교 의대 교수
임융호 CTO 조지아대 화학박사, 前 건국대학교 생명과학과 교수
김상준 COO 서울대학교 농화학 전공, 前 SK케미칼 생명과학연구소 연구원
김종우 CFO 한국외국어대학교 경제학 전공, 前신한금융투자 리스크 관리 총괄

회사 소개

회사 소개 및 향후 비전

주식회사 에이켐바이오는 2020년 설립, 특발성 폐섬유화증(Idiopathic Pulmonary Fibrosis : IPF)을 비롯한 섬유화증 치료를 위한 기존 표준약물 대비 효능이 뛰어나고 독성은 덜한 항섬유화제를 발굴하고 개발하는 스타트업 바이오 벤처다. IPF의 병인에 관한 기존 이해 방식에서 벗어나 특정한 섬유화 신호전달을 차단하기보다는 섬유화를 유발하는 세포 내 미세환경(Micro-environment)의 조절을 Target으로 하는 새로운 접근 방법을 기반기술로 하고 있으며, 이를 토대로 도출된 선도물질들의 효능과 안전성은 세포실험과 동물실험을 통해 검증된 바 있다. 주식회사 에이캠바이오가 개발한 기반기술은 세계최초의 MoA를 보여주고 있으며 이를 통해 First in class 신약개발을 추구한다.

지적재산권

  • [특허등록] 2021 트리메톡시 이소플라본과 카테콜을 이용한 폐섬유화증 개선용 조성물 (NO.10-2292362)
  • [PCT출원] 2021 트리메톡시 이소플라본과 카테콜을 이용한 폐섬유화증 개선용 조성물 (NO.PCT/KR 2021/008552)
  • [미국출원] 2021 트리메톡시 이소플라본과 카테콜을 이용한 폐섬유화증 개선용 조성물 (NO.17/612,712)
  • [PCT출원] 2022 구아이아콜과 트리메톡시 이소플라본을 이용한 폐섬유화증 개선용 조성물 (NO. PCT/KR2022/021678)
  • [특허등록] 2023 구아이아콜과 트리메톡시 이소플라본을 이용한 폐섬유화증 개선용 조성물 (NO. 10-2513912)
  • [특허출원] 2023 신규 플라본 유도체 및 그것의 폐섬유화증 개선 용도 (NO. 10-2023-0082360)
  • [미국출원] 2023 신규 플라본 유도체 및 그것의 폐섬유화증 개선 용도 (NO. 18/539,454)
  • [특허출원] 2024 신규 플라본 유도체 및 그것의 폐섬유화증 개선 용도 (NO. 10-2024-0033367)
  • [PCT출원] 2024 신규 플라본 유도체 및 그것의 폐섬유화증 개선 용도 (NO. PCT/KR2024/003103)
  • [특허출원] 2024 플라본 유도체를 이용한 항암 조성물 (NO. 10-2024-0002832)
  • [특허출원] 2024 신규 이미다졸 유도체와 그것의 폐섬유화증 개선 용도 (NO. 10-2024-0072158)

정부지원 사업 참여이력

  • 2022 창업성장기술개발사업(디딤돌,첫걸음)(중소벤처기업부)
  • 2023 초기창업패키지 창업기업 지원사업(중소벤처기업부)
  • 2023 바이오연구데이터 검증지원사업(과학기술정보통신부)
  • 2023 네트워크형 기술개발지원사업(R&BD)(중소벤처기업부)
  • 2023 창업성장기술개발사업(중소벤처기업부)

서비스/제품 소개

낮은 독성과 높은 효과를 자랑하는 폐질환 치료제
효능 고도화 선도물질 7종 자체개발

Flavon 계열(3물질) / Imidazole 계열(2물질) / Pyrrole 계열(2물질)

개발 초기 단계로 개발한 신물질이 해당 적응증에 높은 가능성을 보임

- Flavon계 신물질 3종 : 비소세포폐암의 병용 치료
- Imidazole계 신물질 2종/Pyrrol계 신물질 2종: 폐섬유화증 치료

위 3가지 계통의 신물질 7종에 대해서 각 적응증별 1종을 선별해 비임상시험 등 후속 연구 추진 예정
나아가서 인체 타 장기에 대한 섬유화증 및 다양한 폐암 치료제로의 가능성 타진할 것

1. 폐섬유화 치료제
세계 최초로 규명한 MoA를 기반으로 독성에 영향을 주지 않는 치료제 개발이 가능하다.

2. 비소세포폐암
개발한 신물질이 기존 항암제로 사용하는 의약품의 사용량을 획기적으로 줄이며 독성을 낮추고 효능은 높이는 병용 투여 방식의 치료제로 개발 가능성을 보인다.

타 기술과의 차별점

1. 폐섬유화 치료제
폐섬유화증의 Bio Marker는 대부분 기존 회사에서 TGF-β가 증가하면 폐섬유화증으로 발현되는 점에서 착안해 이를 억제하는 방향으로 연구를 한다. 하지만 TGF-β의 과도한 억제는 TGF-β가 필요로 하는 인체 대사에서 큰 부작용을 초래할 수 있다. 주식회사 에이켐바이오에서 확립한 MoA를 기반으로 하는 Bio Marker 조절을 통해 폐섬유화증을 억제하면 독성등의 부작용을 크게 낮출 수 있는 새로운 의약품 개발이 가능하다는 장점이 있다.

2. 비소세포폐암
비소세포폐암은 제품의 수명이 짧고 높은 독성으로 인하여 계속적인 신약개발이 요구된다. 주식회사 에이캠바이오의 신물질과의 병용 요법이 성공한다면 기존 의약품의 가장 큰 문제인 독성을 획기적으로 줄일 수 있다. 또, 다양한 기존 의약품과의 병용 처방 가능성이 확인된다면 독성/효능에 있어서 새로운 전기가 만들어질 것으로 기대된다.

비즈니스 모델 및 로드맵

비즈니스 모델
폐섬유화증 치료제, 비소세포폐암 치료제에 대한 효능 검증 후 비임상시험 진입 전후 단계에서 국내외 제약사를 대상으로 License-out을 목표

로드맵
- 2024년까지 개발한 신물질 중에서 최종 선도물질을 도출해 비임상시험 진입을 위한 동물시험, 이화학 실험, CMC 등을 2025년 상반기 완료 계획
- 2024년까지 개발한 신물질 중에서 최종 선도물질을 도출해 비임상시험 진입을 위한 동물시험, 이화학 실험, CMC 등을 2025년 상반기 완료 계획
- 2025년 초부터 License-out 추진 계획

시장 및 판매
개발 Item(폐섬유화, 폐암치료제)에 대해 비임상시험 진입 전후로 국내외 제약사를 통한 License-out 또는 공동연구 계약을 추진할 예정