황반변성은 망막 중심부의 노화, 염증 등으로 기능이 감소하고 신생혈관의 형성으로 실명을 유발하는 질환으로 국내외 65세 이상 노인 인구 실명의 주요 원인이다. 현재 아일리아, 루센티스 등이 임상에서 치료제로 사용되고 있으나 1~3개월마다 반복적으로 안구 내 주사를 실시해야 한다는 단점이 있다. 반복적인 안구 내 주사는 안구손상과 감염 등으로 인한 부작용이 있을 뿐만 아니라 높은 비용으로 보험 재정 및 환자에게 부담이 된다. 이런 한계를 극복하기 위해 넥스세라는 색소 상피성 인자 펩타이드 점안 전달 기술을 기반으로 점안형 황반변성 치료제를 개발하고 있으며 연내 미국 FDA IND 허가 및 임상 1차, 2차 진행 예정이다.

넥스세라는 특별한 조작을 가하지 않고 물질 자체의 특성을 활용한 점안형 치료제 NT-101을 개발 중이다. 부작용이 높은 침습적 치료방식을 탈피해 치료의 안정성을 높이고 기술개발 과정 및 공정을 단순화해 편의정을 확보한 것이 특징이다. 화학적 수식화 과정 없이 기능성 펩타이드를 NT-C로 부용하는 과정을 거치도록 제조공정 과정을 단순화해 기존의 항체 치료제 대비 단가가 1/10이상 감소할 것으로 예상된다. 추후 IND 승인 준비 및 상업용 개발 진행 과정에서 확보한 결과로 연내 기존 특허를 보완/강화 특허 출원할 예정이다.

2021년부터 2023년까지 총 155억 원의 시리즈 A 투자를 유치했다.
2024년 내에 NT-101의 IND 승인을 완료한 이후, 2025년부터는 강화한 특허 출원 및 시리즈 B투자 유치를 통해 해외진출을 본격화할 계획이다. 전략적 파이프라인 선택을 통해 점안형 치료제 생산 라인을 구체화하고 해외 IR을 적극적으로 추진해 글로벌 기업으로 도약하기 위한 체계적 준비 과정을 진행할 예정이다. 2026년부터 기업 공개를 위한 사전작업을 진행할 예정이며, 2027년 기술특례 코스닥 상장을 목표로 하고 있다.